18091874298
當(dāng)前位置：首頁 > 產(chǎn)品中心 > 藥用輔料二類 > 甜菊素 > 藥用輔料甜菊素現(xiàn)貨供應(yīng)醫(yī)用甜味劑 甜菊素 藥用級甜菊糖 cp2015版 有藥證
簡要描述：現(xiàn)貨供應(yīng)醫(yī)用甜味劑 甜菊素 藥用級甜菊糖 cp2015版 有藥證我公司經(jīng)營上千種藥用輔料致力打造西北全的藥用輔料之一所有產(chǎn)品以/袋起訂大小包裝均有售資質(zhì)齊全。 西安醫(yī)藥 賈艷 //
產(chǎn)品型號：藥用輔料甜菊素 廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時間：2023-08-28訪 問 量：1296詳細介紹
現(xiàn)貨供應(yīng)醫(yī)用甜味劑 甜菊素 藥用級甜菊糖 cp2015版 有藥證
現(xiàn)貨供應(yīng)醫(yī)用甜味劑 甜菊素 藥用級甜菊糖 cp2015版 有藥證
現(xiàn)貨供應(yīng)醫(yī)用甜味劑 甜菊素 藥用級甜菊糖 cp2015版 有藥證
甜菊素
來源：四部 分類：藥用輔料 筆畫：11 頁碼：563
甜菊素
Tianjusu
Steviosin
[57817-89-7]
本品是以甜菊素為主的混合苷。按干燥品計算，含甜菊素（C38H60O18）不得少于95.0%。
【性狀】本品為白色或類白色粉末；無臭，味濃甜微苦。
本品在乙醇中溶解，在水中微溶。
比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml含10.0mg的溶液（如溶液不澄明，應(yīng)濾過）。在25℃時，依法測定（通則0621），比旋度應(yīng)為-30°至-40°。
【鑒別】 取本品與甜菊素對照品各10mg，分別加無水乙醇1ml溶解，制成供試品溶液與對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲醇-水（65：35：10）的下層液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以30%硫酸乙醇溶液，在110℃加熱約15分鐘至斑點清晰，供試品溶液所顯主斑點的位置應(yīng)與對照品溶液的主斑點相同。
【檢查】 雜質(zhì)吸光度 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml含20.0mg的溶液。照紫外-可見分光光度法（通則0401）在370nm波長處測定，吸光度不得大于0.10。
酸度 取本品0.50g，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）20ml，振搖使溶解，加酚酞指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至紅色出現(xiàn)，并在10秒鐘內(nèi)不褪，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過0.5ml。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（通則0831）。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽 取本品1.0g，加10ml硝酸浸潤樣品，放置片刻后，加玻璃珠數(shù)粒，緩緩加熱，待作用緩和后，稍冷，沿瓶壁加入硫酸5ml，再緩緩加熱，至瓶中溶液開始變成紅棕色，保持微沸，并分次滴加硝酸，每次2～3ml，直至溶液呈無色或淡黃色，繼續(xù)加熱5分鐘，冷卻，加水10ml，煮沸至產(chǎn)生白煙，放冷，緩緩加水適量使成28ml，依法檢查 （通則0822*法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
【含量測定】 取本品約0.3g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加稀硫酸25ml與水25ml，振搖溶解后，加熱至微沸，水解30分鐘，冷卻，濾過，濾渣用水洗至中性后，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）50ml，溶解后，再加酚酞指示液2滴，用乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯紅色，10秒鐘內(nèi)不褪。每1ml乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于40.24mg的C38H60O18。
【類別】 藥用輔料，矯味劑和甜味劑。
【貯藏】 密封保存。
產(chǎn)品咨詢
聯(lián)系我們
西安晉湘藥用輔料有限公司 公司地址：西安市蓮湖區(qū)豐禾路 技術(shù)支持：制藥網(wǎng)掃一掃 更多精彩
微信二維碼
網(wǎng)站二維碼
歡迎來到